亞硝酸鹽氮試劑測(cè)定主要通過分光光度法實(shí)現(xiàn)，核心是利用顯色劑與水樣中的亞硝酸鹽氮發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)，生成紫紅色化合物后測(cè)吸光度。以下是具體使用步驟及注意事項(xiàng)，以N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法為例：一、試劑準(zhǔn)備與配制
顯色劑溶液
磺胺溶液（10g/L）：稱取1.0g對(duì)氨基苯磺酰胺，溶于50mL濃鹽酸（ρ=1.18g/mL）中，加水稀釋至100mL，避光保存（有效期1個(gè)月）。
標(biāo)準(zhǔn)溶液
儲(chǔ)備液（100μg/mL）：稱取0.7218g經(jīng)105℃干燥2h的（NaNO?），溶于水并定容至1000mL。
使用液（1.00μg/mL）：吸取10.00mL儲(chǔ)備液，稀釋至1000mL，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二、操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
步驟：
取6支比色管（50mL），分別加入0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00mL標(biāo)準(zhǔn)使用液，加水至50mL。
向每管加入1.0mL磺胺溶液，混勻后靜置3~5分鐘（重氮化反應(yīng)）。
加入1.0mL NEDA溶液，混勻后靜置15分鐘（偶合反應(yīng)，生成紫紅色染料）。
用分光光度計(jì)在540nm波長(zhǎng)處測(cè)吸光度，以濃度為橫坐標(biāo)、吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
關(guān)鍵點(diǎn)：
顯色時(shí)間需嚴(yán)格控制在15分鐘，溫度保持20~25℃。
比色皿需用蒸餾水清洗后擦干，避免指紋或殘留物影響結(jié)果。
2. 水樣測(cè)定
步驟：
取50mL水樣（若亞硝酸鹽氮濃度過高，需預(yù)先稀釋）于比色管中。
按標(biāo)準(zhǔn)曲線步驟加入1.0mL磺胺溶液和1.0mL NEDA溶液，顯色后測(cè)吸光度。
三、注意事項(xiàng)
干擾物質(zhì)處理
余氯干擾：若水樣含余氯，需加氨基磺酸銨（1g/L）消除，每50mL水樣加1滴，至余氯味消失。
金屬離子干擾：高濃度鐵、銅會(huì)顯色，可加EDTA二鈉（1g/L）掩蔽。
有機(jī)物干擾：若水樣渾濁或有色，需用活性炭過濾或預(yù)蒸餾。
試劑保存
磺胺和NEDA溶液需避光保存，NEDA溶液冷藏后出現(xiàn)紅色沉淀需重新配制。
標(biāo)準(zhǔn)溶液需定期標(biāo)定，避免濃度變化。
顯色條件控制
顯色溫度過高會(huì)導(dǎo)致顏色衰減，過低則反應(yīng)不，建議使用恒溫水浴。
顯色時(shí)間不足或過長(zhǎng)均會(huì)影響結(jié)果，需嚴(yán)格計(jì)時(shí)。
儀器校準(zhǔn)
分光光度計(jì)需預(yù)熱30分鐘，波長(zhǎng)調(diào)至540nm，比色皿匹配性需一致。
四、常見問題解決
吸光度不穩(wěn)定
檢查比色皿是否清潔，或重新配制顯色劑。
確認(rèn)顯色時(shí)間是否一致，避免操作延遲。
標(biāo)準(zhǔn)曲線偏差大
檢查標(biāo)準(zhǔn)溶液配制是否準(zhǔn)確，或重新繪制曲線。
確認(rèn)分光光度計(jì)波長(zhǎng)是否準(zhǔn)確，比色皿是否配對(duì)。
水樣無顯色
檢查水樣是否含亞硝酸鹽氮，或是否被氧化為硝酸鹽（需加還原劑）。
確認(rèn)顯色劑是否失效，需重新配制。
五、其他測(cè)定方法對(duì)比
方法原理優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)
分光光度法重氮化-偶合顯色操作簡(jiǎn)單，成本低干擾物質(zhì)需預(yù)處理
離子色譜法離子交換柱分離檢測(cè)靈敏度高，可同時(shí)測(cè)多種離子設(shè)備昂貴，需專業(yè)人員操作
電極法亞硝酸鹽選擇性電極測(cè)電位實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，適合在線使用易受溫度、pH影響
通過規(guī)范操作和嚴(yán)格質(zhì)控，可確保亞硝酸鹽氮測(cè)定的準(zhǔn)確性。如需現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)，可選擇試紙法或便攜式分光光度計(jì)；若需高精度分析，建議采用離子色譜法。
更新時(shí)間：2026-01-22
點(diǎn)擊次數(shù)：55
當(dāng)前位置：